Indikace:

Léčba klinických a subklinických mastitid u dojnic v laktaci vyvolaných zárodky citlivými na tetracyklin, neomycin a bacitracin nebo jejich kombinaci.

Složení:

Každý 8 g injektor obsahuje:

1. Léčivé látky:
   ∙ Tetracyclini hydrochloridum – 200 mg,
   ∙ Neomycinum (ut Neomycini sulfas) – 250 mg,
   ∙ Bacitracinum – 2000 I.U.,
   ∙ Prednisolonum – 10 mg.
2. Excipiens:
   ∙ Stearan hořečnatý, Tekutý parafín.

Dávkování:

Obsah jednoho aplikátoru se aplikuje intramamárně do postižené čtvrtě mléčné žlázy.
Aplikuje se buď jednou denně po 3 následující dny ve 24-hodinovém intervalu nebo dvakrát denně po 2 následující dny ve 12-hodinovém intervalu.
Přípravek je určen k použití během březosti.

Balení obsahuje:

Polyetylenový aplikátor o obsahu 8 g suspenze.
Krabička s 1 sáčkem s 20 injektory a s 20 čistícími ubrousky balenými jednotlivě v sáčcích.